Posted by on 9 września 2018

Wykluczono osoby z przebytą w przeszłości chorobą układu krążenia (historia zawału mięśnia sercowego, udar, rewaskularyzacja tętnic, niewydolność serca lub arytmia) lub niacyną, a także osoby, które zmarły w ciągu roku po przyjęciu do szpitala. Szczegółowe informacje o ocenach czynników ryzyka i innych pomiarach znajdują się w Dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Ocena zmiennych lipidowych i pojemności wypływu
Krew pobraną od wszystkich uczestników w punkcie wyjściowym za pomocą nakłucia żylnego umieszczono w probówkach EDTA, przechowywano w temperaturze 4 ° C przez mniej niż 4 godziny, i odwirowano, a osocze usunięto i przechowywano w temperaturze -70 ° C. Lipidy w osoczu, w tym cholesterol HDL, mierzono jak opisano uprzednio. Stężenie i wielkość cząstek HDL mierzono za pomocą spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego (LipoScience).
Pojemność wypływu cholesterolu oceniano przez pomiar wypływu cholesterolu znakowanego fluorescencją z makrofagów J774 do osocza zubożonego w apolipoproteinę B u uczestników badania z użyciem wcześniej opisanej metody.12 Test ten ocenia przede wszystkim wypływ cholesterolu, w którym pośredniczy transporter kasety wiążącej ATP. A1 (ABCA1). Odczynnik znakowany fluorescencyjnie, nazywany cholesterolem difluorku boru (BODIPY), został użyty, ponieważ jest bardziej podatny na użycie w dużej liczbie próbek niż znakowany radioaktywnie cholesterol (szczegóły protokołu testu podano w Dodatkowym dodatku). Dla porównania, przeprowadziliśmy równoległą ocenę zdolności wypływu z użyciem radioznakowanego cholesterolu w ograniczonej liczbie próbek osocza.
Pojemność wypływu cholesterolu mierzona za pomocą cholesterolu znakowanego fluorescencyjnie była umiarkowanie skorelowana z pomiarami przeprowadzonymi z radioznakowanym cholesterolem (współczynnik korelacji znormalizowanego wypływu cholesterolu, 0,54) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Pojemność wypływu cholesterolu nie zmieniła się znacząco, gdy zmierzono ją w próbkach uzyskanych w ciągu jednego dnia lub w odstępie 7 dni (rys. S2 w Dodatku uzupełniającym) lub gdy próbki przeszła cykl zamrażania i rozmrażania (rys. S3A i S3B w Dodatku Dodatek). Jednakże, w porównaniu z przechowywaniem 3 do 12 miesięcy w temperaturze -70 ° C, równoległe przechowywanie osocza w temperaturze -20 ° C zmniejszało zdolność wypływu cholesterolu mierzoną za pomocą albo znakowanego fluorescencyjnie cholesterolu albo znakowanego radioaktywnie cholesterolu (Fig. S3C i S3D w Dodatku Uzupełniającym). Pomiary pojemności cholesterolu w tym badaniu przeprowadzono zatem przy użyciu oznaczenia cholesterolu znakowanego fluorescencją na próbkach osocza przechowywanych w -70 ° C.
Kliniczne punkty końcowe
Pierwszorzędowym punktem końcowym był złożony miażdżycowy wynik choroby sercowo-naczyniowej, definiowany jako pierwszy niezakończony zgonem zawał mięśnia sercowego, udar nieinatalny lub rewaskularyzacja wieńcowa (przezskórna interwencja wieńcowa lub pomostowanie tętnic wieńcowych) lub zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych. Wtórny punkt końcowy, całkowita choroba sercowo-naczyniowa, zdefiniowano jako wszystkie zdarzenia zawarte w pierwotnym punkcie końcowym plus rewaskularyzacja obwodowa i hospitalizacja z powodu niewydolności serca lub migotania przedsionków. Wszystkie punkty końcowe zostały rozstrzygnięte przez dwóch kardiologów, którzy byli nieświadomi pomiarów zdolności wypływu cholesterolu.13 Narodowy wskaźnik zgonów został wykorzystany do określenia istotnego statusu dla wszystkich uczestników do 31 grudnia 2010 r. Śmierć z przyczyn sercowo-naczyniowych została określona zgodnie z Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, wydanie 10, kody od I00 do I99.
Przestudiuj badanie
Pierwszy autor zaprojektował studium, zebrał dane z dwoma współautorami i przeanalizował dane z innym autorem. Pierwszy autor i dwaj ostatni autorzy napisali manuskrypt z uwagami wszystkich autorów, a pierwszy autor podjął decyzję o przesłaniu go do publikacji. Wszyscy autorzy gwarantują raportowane dane i analizy. Merck Sharp & Dohme, który zapewniał częściowe poparcie dla badania, nie miał żadnej roli w projektowaniu badania, w gromadzeniu lub analizie danych, w pisaniu manuskryptu, ani w decyzji o przesłaniu rękopisu do publikacji.
Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich uczestników. Protokół do tego badania został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję recenzyjną w University of Texas Southwestern Medical Center.
Analiza statystyczna
Porównano zmienne demograficzne i kliniczne w zakresie kwartyli zdolności wypływu cholesterolu za pomocą testu trendu Jonckheere-Terpstra. Pojemność wypływu cholesterolu została porównana ze względu na płeć i specyficzne dla rasy kategorie za pomocą testu sumy rang Wilcoxona
[więcej w: zdrowie fizyczne definicja, mastocytoza skórna, ile kosztują badania wstępne do pracy ]

Powiązane tematy z artykułem: ile kosztują badania wstępne do pracy mastocytoza skórna zdrowie fizyczne definicja

Posted by on 9 września 2018

Wykluczono osoby z przebytą w przeszłości chorobą układu krążenia (historia zawału mięśnia sercowego, udar, rewaskularyzacja tętnic, niewydolność serca lub arytmia) lub niacyną, a także osoby, które zmarły w ciągu roku po przyjęciu do szpitala. Szczegółowe informacje o ocenach czynników ryzyka i innych pomiarach znajdują się w Dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Ocena zmiennych lipidowych i pojemności wypływu
Krew pobraną od wszystkich uczestników w punkcie wyjściowym za pomocą nakłucia żylnego umieszczono w probówkach EDTA, przechowywano w temperaturze 4 ° C przez mniej niż 4 godziny, i odwirowano, a osocze usunięto i przechowywano w temperaturze -70 ° C. Lipidy w osoczu, w tym cholesterol HDL, mierzono jak opisano uprzednio. Stężenie i wielkość cząstek HDL mierzono za pomocą spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego (LipoScience).
Pojemność wypływu cholesterolu oceniano przez pomiar wypływu cholesterolu znakowanego fluorescencją z makrofagów J774 do osocza zubożonego w apolipoproteinę B u uczestników badania z użyciem wcześniej opisanej metody.12 Test ten ocenia przede wszystkim wypływ cholesterolu, w którym pośredniczy transporter kasety wiążącej ATP. A1 (ABCA1). Odczynnik znakowany fluorescencyjnie, nazywany cholesterolem difluorku boru (BODIPY), został użyty, ponieważ jest bardziej podatny na użycie w dużej liczbie próbek niż znakowany radioaktywnie cholesterol (szczegóły protokołu testu podano w Dodatkowym dodatku). Dla porównania, przeprowadziliśmy równoległą ocenę zdolności wypływu z użyciem radioznakowanego cholesterolu w ograniczonej liczbie próbek osocza.
Pojemność wypływu cholesterolu mierzona za pomocą cholesterolu znakowanego fluorescencyjnie była umiarkowanie skorelowana z pomiarami przeprowadzonymi z radioznakowanym cholesterolem (współczynnik korelacji znormalizowanego wypływu cholesterolu, 0,54) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Pojemność wypływu cholesterolu nie zmieniła się znacząco, gdy zmierzono ją w próbkach uzyskanych w ciągu jednego dnia lub w odstępie 7 dni (rys. S2 w Dodatku uzupełniającym) lub gdy próbki przeszła cykl zamrażania i rozmrażania (rys. S3A i S3B w Dodatku Dodatek). Jednakże, w porównaniu z przechowywaniem 3 do 12 miesięcy w temperaturze -70 ° C, równoległe przechowywanie osocza w temperaturze -20 ° C zmniejszało zdolność wypływu cholesterolu mierzoną za pomocą albo znakowanego fluorescencyjnie cholesterolu albo znakowanego radioaktywnie cholesterolu (Fig. S3C i S3D w Dodatku Uzupełniającym). Pomiary pojemności cholesterolu w tym badaniu przeprowadzono zatem przy użyciu oznaczenia cholesterolu znakowanego fluorescencją na próbkach osocza przechowywanych w -70 ° C.
Kliniczne punkty końcowe
Pierwszorzędowym punktem końcowym był złożony miażdżycowy wynik choroby sercowo-naczyniowej, definiowany jako pierwszy niezakończony zgonem zawał mięśnia sercowego, udar nieinatalny lub rewaskularyzacja wieńcowa (przezskórna interwencja wieńcowa lub pomostowanie tętnic wieńcowych) lub zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych. Wtórny punkt końcowy, całkowita choroba sercowo-naczyniowa, zdefiniowano jako wszystkie zdarzenia zawarte w pierwotnym punkcie końcowym plus rewaskularyzacja obwodowa i hospitalizacja z powodu niewydolności serca lub migotania przedsionków. Wszystkie punkty końcowe zostały rozstrzygnięte przez dwóch kardiologów, którzy byli nieświadomi pomiarów zdolności wypływu cholesterolu.13 Narodowy wskaźnik zgonów został wykorzystany do określenia istotnego statusu dla wszystkich uczestników do 31 grudnia 2010 r. Śmierć z przyczyn sercowo-naczyniowych została określona zgodnie z Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, wydanie 10, kody od I00 do I99.
Przestudiuj badanie
Pierwszy autor zaprojektował studium, zebrał dane z dwoma współautorami i przeanalizował dane z innym autorem. Pierwszy autor i dwaj ostatni autorzy napisali manuskrypt z uwagami wszystkich autorów, a pierwszy autor podjął decyzję o przesłaniu go do publikacji. Wszyscy autorzy gwarantują raportowane dane i analizy. Merck Sharp & Dohme, który zapewniał częściowe poparcie dla badania, nie miał żadnej roli w projektowaniu badania, w gromadzeniu lub analizie danych, w pisaniu manuskryptu, ani w decyzji o przesłaniu rękopisu do publikacji.
Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich uczestników. Protokół do tego badania został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję recenzyjną w University of Texas Southwestern Medical Center.
Analiza statystyczna
Porównano zmienne demograficzne i kliniczne w zakresie kwartyli zdolności wypływu cholesterolu za pomocą testu trendu Jonckheere-Terpstra. Pojemność wypływu cholesterolu została porównana ze względu na płeć i specyficzne dla rasy kategorie za pomocą testu sumy rang Wilcoxona
[więcej w: zdrowie fizyczne definicja, mastocytoza skórna, ile kosztują badania wstępne do pracy ]

Powiązane tematy z artykułem: ile kosztują badania wstępne do pracy mastocytoza skórna zdrowie fizyczne definicja