Panel B pokazuje czas trwania odpowiedzi pierwotnej, zdefiniowany jako czas od początkowej udokumentowanej odpowiedzi na utratę odpowiedzi (zdarzenia). Złożony pierwotny punkt końcowy zarówno kontroli hematokrytu, jak i co najmniej 35% zmniejszenia objętości śledziony wystąpił u istotnie wyższego odsetka pacjentów w grupie ruksolitynibu niż w grupie standardowej terapii (20,9% vs. 0,9%, P <0,001). (Figura 2A). Wskaźniki odpowiedzi z ruksolitynibem był...
Wykazano, że ruksolitynib, inhibitor kinazy Janus (JAK) i 2, ma kliniczną korzyść u pacjentów z czerwienicą prawdziwą w badaniu II fazy. Przeprowadziliśmy otwarte badanie 3 fazy w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ruksolitynibu w porównaniu ze standardową terapią u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, u których nie uzyskano wystarczającej odpowiedzi lub wystąpiły niedopuszczalne działania uboczne hydroksymocznika. Metody
My...
Wyniki badania przeprowadzonego przez M?lgaard-Nielsen i współpracowników (wydanie 29 sierpnia) są w dużej mierze uspokajające w odniesieniu do hipotezy, że przypadkowe narażenie na pojedynczą dawkę 150 mg doustnego flukonazolu podczas pierwszego trymestru ciąży jest bezpieczne. Jednak dowody są mniej przekonujące, jeśli chodzi o wyższe skumulowane dawki. Na rycinie 2 tego artykułu ogólny wskaźnik niedoboru czynnego dla wad wrodzonych z dawką skumu...
