Posted by on 28 maja 2018

2. Kliniczne, biochemiczne i histologiczne cechy i wyniki epizodów nawracających dolegliwości Cholestatycznego przeszczepu u trzech pacjentów. Epizody świądu lub żółtaczki ze świądem były pierwszymi objawami występującymi po przeszczepieniu u każdego z dzieci. (Tabela 2 zawiera inne kliniczne, biochemiczne i histologiczne cechy choroby pacjenta.) Przebieg kliniczny każdego epizodu charakteryzował się podwyższonymi wartościami aminotransferaz i bilirubiny w surowicy, ale prawidłową aktywnością GGT (Figura 1B). Próbki pobrane z biopsji pobrane w okresach takich wzrostów nie wykazywały oznak ostrego odrzucenia (np. Zapalne uszkodzenie dróg żółciowych lub zapalenie śródbłonka). Niektóre próbki biopsyjne wykazały cholestazę wewnątrzwątrobową i transformację wielkokomórkową (Tabela 2 i Figura 1C); w analizie immunohistochemicznej próbki miały normalny poziom ekspresji BSEP. Wystąpienie cholestazy wiązało się w niektórych przypadkach ze zmniejszeniem leczenia immunosupresyjnego w odpowiedzi na zakażenie wirusem Epstein-Barr lub alergią pokarmową. Nie udało nam się ustalić czynnika wywołującego wystąpienie czterech epizodów cholestazy. We wszystkich przypadkach wzrost immunosupresji, jak wyszczególniono w Tabeli 2, doprowadził do ustąpienia objawów. Próbki surowicy pobrane od trojga dzieci podczas ataków cholestatycznych testowano pod kątem obecności typowych autoprzeciwciał. Żadna z próbek nie została uznana za pozytywną. Jednak wszystkie z nich zawierały wysokie miana przeciwciał (zakres od 1: 1280 do 1: 5120), które specyficznie reagowały z antygenami w kanale żółciowym, co oceniono za pomocą pośredniej immunofluorescencji (Figura 1D). Próbki surowicy były dostępne od pacjentów 2 i 3, gdy byli bezobjawowi; w tych próbkach miano przeciwciał wahało się między 1:40 a 1: 160. Miano przeciwciał monitorowano również w trakcie piątego epizodu cholesta- tycznego po przeszczepieniu u Pacjenta 2. Miano stopniowo zmniejszało się od 1: 5120 do 1: 320 jednocześnie z normalizacją stanu klinicznego pacjenta i wartościami chemicznymi wątroby (Figura 1E). .
Rycina 2. Rycina 2. Reaktywność surowicy z pompy eksportującej sól żółci do organizmu człowieka (BSEP) i blokada funkcji transportu kwasów żółciowych in vitro. Panele A i B pokazują wyniki analiz próbek surowicy od dzieci, które przeszły transplantację wątroby z powodu ciężkiego niedoboru BSEP i które miały nawrót choroby po przeszczepieniu (pacjenci 1, 2 i 3) oraz od dzieci bez nawrotów po transplantacji (kontrole [pacjenci] 4, 5 i 6]), jak również połączone próbki surowicy od dwojga dzieci z pozawątrobową atrezją dróg żółciowych (EHBA). Pęcherzyki pęcherzykowe (zawierające łącznie 30 .g białka) z komórek Sf9 eksprymujących ludzkie białko oporne na wielolekowe białko BSEP (MRP1), jako kontrolę, frakcjonowano przez 10% elektroforezę z dodecylosiarczanem sodu-poliakryloamidem i poddano do analizy Western-blot (Panel A) z kozim przeciwciałem przeciwko ludzkiemu BSEP (rozcieńczenie, 1: 200) lub z próbkami surowicy (rozcieńczenie, 1: 100) od pacjentów i kontroli. Wizualizację przeprowadzono za pomocą sprzężonej z peroksydazą chrzanową koziej przeciwludzkiej IgG lub antygenu królika IgG
[patrz też: kasetony świetlne, agencja statystów, ubrania robocze ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów kasetony świetlne ubrania robocze

Posted by on 28 maja 2018

2. Kliniczne, biochemiczne i histologiczne cechy i wyniki epizodów nawracających dolegliwości Cholestatycznego przeszczepu u trzech pacjentów. Epizody świądu lub żółtaczki ze świądem były pierwszymi objawami występującymi po przeszczepieniu u każdego z dzieci. (Tabela 2 zawiera inne kliniczne, biochemiczne i histologiczne cechy choroby pacjenta.) Przebieg kliniczny każdego epizodu charakteryzował się podwyższonymi wartościami aminotransferaz i bilirubiny w surowicy, ale prawidłową aktywnością GGT (Figura 1B). Próbki pobrane z biopsji pobrane w okresach takich wzrostów nie wykazywały oznak ostrego odrzucenia (np. Zapalne uszkodzenie dróg żółciowych lub zapalenie śródbłonka). Niektóre próbki biopsyjne wykazały cholestazę wewnątrzwątrobową i transformację wielkokomórkową (Tabela 2 i Figura 1C); w analizie immunohistochemicznej próbki miały normalny poziom ekspresji BSEP. Wystąpienie cholestazy wiązało się w niektórych przypadkach ze zmniejszeniem leczenia immunosupresyjnego w odpowiedzi na zakażenie wirusem Epstein-Barr lub alergią pokarmową. Nie udało nam się ustalić czynnika wywołującego wystąpienie czterech epizodów cholestazy. We wszystkich przypadkach wzrost immunosupresji, jak wyszczególniono w Tabeli 2, doprowadził do ustąpienia objawów. Próbki surowicy pobrane od trojga dzieci podczas ataków cholestatycznych testowano pod kątem obecności typowych autoprzeciwciał. Żadna z próbek nie została uznana za pozytywną. Jednak wszystkie z nich zawierały wysokie miana przeciwciał (zakres od 1: 1280 do 1: 5120), które specyficznie reagowały z antygenami w kanale żółciowym, co oceniono za pomocą pośredniej immunofluorescencji (Figura 1D). Próbki surowicy były dostępne od pacjentów 2 i 3, gdy byli bezobjawowi; w tych próbkach miano przeciwciał wahało się między 1:40 a 1: 160. Miano przeciwciał monitorowano również w trakcie piątego epizodu cholesta- tycznego po przeszczepieniu u Pacjenta 2. Miano stopniowo zmniejszało się od 1: 5120 do 1: 320 jednocześnie z normalizacją stanu klinicznego pacjenta i wartościami chemicznymi wątroby (Figura 1E). .
Rycina 2. Rycina 2. Reaktywność surowicy z pompy eksportującej sól żółci do organizmu człowieka (BSEP) i blokada funkcji transportu kwasów żółciowych in vitro. Panele A i B pokazują wyniki analiz próbek surowicy od dzieci, które przeszły transplantację wątroby z powodu ciężkiego niedoboru BSEP i które miały nawrót choroby po przeszczepieniu (pacjenci 1, 2 i 3) oraz od dzieci bez nawrotów po transplantacji (kontrole [pacjenci] 4, 5 i 6]), jak również połączone próbki surowicy od dwojga dzieci z pozawątrobową atrezją dróg żółciowych (EHBA). Pęcherzyki pęcherzykowe (zawierające łącznie 30 .g białka) z komórek Sf9 eksprymujących ludzkie białko oporne na wielolekowe białko BSEP (MRP1), jako kontrolę, frakcjonowano przez 10% elektroforezę z dodecylosiarczanem sodu-poliakryloamidem i poddano do analizy Western-blot (Panel A) z kozim przeciwciałem przeciwko ludzkiemu BSEP (rozcieńczenie, 1: 200) lub z próbkami surowicy (rozcieńczenie, 1: 100) od pacjentów i kontroli. Wizualizację przeprowadzono za pomocą sprzężonej z peroksydazą chrzanową koziej przeciwludzkiej IgG lub antygenu królika IgG
[patrz też: kasetony świetlne, agencja statystów, ubrania robocze ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów kasetony świetlne ubrania robocze