Pierwsza wersja manuskryptu została przygotowana przez pierwszych dwóch autorów, którzy mieli nieograniczony dostęp do danych, a wszyscy autorzy dokonali ich przeglądu i edycji. Wszyscy autorzy podjęli decyzję o przesłaniu manuskryptu
Porównaliśmy inhibitor LTR696 receptora angiotensyny z enalaprylem u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. We wcześniejszych badaniach enalapryl poprawiał przeżycie u tych pacjentów. Metody W tej podwójnie ślepej
Badania na zwierzętach sugerują, że wypływ z udziałem ABCA1 jest ważnym trybem wypływu, przez który moduluje się nasilenie miażdżycy.8,26,27 Ponadto, u ludzi z podobnymi poziomami cholesterolu HDL, różnice w wydzielaniu
Analizy, które ograniczyły punkt końcowy do ciężkich sercowo-naczyniowych wyników niekrytycznego i śmiertelnego zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, nie zmieniły ustaleń (Tabela 3, i Rys. Wyeliminowanie wszystkich kryteriów wykluczenia i
Poziom cholesterolu HDL był silnie dodatnio skorelowany z kilkoma z tych czynników i wykazywał odwrotną korelację z kilkoma innymi. W przeciwieństwie do tego, istniała tylko niewielka korelacja pomiędzy pojemnością wypływu
Korelacje z ciągłymi markerami oceniano za pomocą nieparametrycznych współczynników Spearmana. Związek między wydolnością cholesterolu a dominującym wapniem naczyń wieńcowych (CAC) oceniano w modelach regresji logistycznej. Rozpowszechniony CAC został zdefiniowany jako
Wykluczono osoby z przebytą w przeszłości chorobą układu krążenia (historia zawału mięśnia sercowego, udar, rewaskularyzacja tętnic, niewydolność serca lub arytmia) lub niacyną, a także osoby, które zmarły w ciągu roku
Nie jest jasne, czy stężenie cholesterolu w dużej gęstości (HDL) odgrywa rolę przyczynową w miażdżycy tętnic. Ważniejszym czynnikiem może być zdolność wypływu cholesterolu HDL, zdolność HDL do przyjmowania cholesterolu z
Rzeczywiście, w naszym badaniu badacze mogli wybrać hydroksymocznik jako najlepszą opcję dla utrzymania pewnego poziomu korzyści klinicznych, ostatecznie obniżając dawkę do najwyższej dawki, która nie powodowała niedopuszczalnych skutków ubocznych u
Zdarzenia niepożądane od początku badania leku do 32 tygodnia, niezależnie od tego, czy były powiązane z badanym lekiem. Większość pacjentów w grupie stosującej standardową terapię przeniosło się do otrzymania ruksolitynibu