Posted by on 19 kwietnia 2018

Sekwencjonowanie helikazy HSV-2 (881 aminokwasów) ujawniło serię sześciu konserwowanych regionów i domen funkcjonalnych (od I do VI), wskazanych przez szare kwadraty. Zmiany aminokwasowe związane z naturalnymi polimorfizmami są wskazywane przez pionowe paski. Podkreślone mutacje są znane z brania udziału w nabywaniu zmniejszonej wrażliwości na pritelivir. Liczby oznaczają pozycje aminokwasów.
W kontekście rosnącej oporności wirusa opryszczki pospolitej (HSV) na licencjonowane środki przeciwwirusowe skierowane przeciwko polimerazie DNA HSV, szczególnie na oporność na acylowir HSV u pacjentów z obniżoną odpornością, wyniki zgłoszone przez Walda i współpracowników (wydanie z 16 stycznia) 2 wzbudzają wielkie zainteresowanie. W tej próbie pritelivir swoisty inhibitor helikaza-primaza wykazywał aktywność w leczeniu infekcji narządów płciowych HSV-2. Do tej pory zidentyfikowano cztery mutacje prowadzące do obniżonej wrażliwości HSV -2 na pritelivir w obrębie genu UL5, kodującego helikazę HSV-2.3 Przeprowadzono analizę sekwencji genu UL5 pełnej długości z 36 wrażliwych na acyklowir i 6 acyklowirów. oporne izolaty kliniczne HSV-2 opisane uprzednio. Nasze wyniki wykazały słabą zmienność helikazy HSV-2, z tożsamością międzykwariową ponad 99,7% na poziomie zarówno nukleotydów jak i aminokwasów i brak znaczącej różnicy w zależności od profilu oporności na acyklowir. . Nie wykryto wcześniej istniejącej mutacji powodującej oporność na pritelivir, w tym w izolatach HSV-2 opornych na acyklowir. Dane te dostarczają pewnych informacji na temat polimorfizmów helikazy HSV-2 (Figura 1). Rozszerzona charakterystyka genotypowa kompleksu helikazy-HSazy HSV jest wymagana, aby ułatwić identyfikację potencjalnych mutacji HSV, które mogą nadawać oporność na inhibitory helikazy-primazy.
Sonia Burrel, Pharm.D., Ph.D.
Centre d Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Par yż, Francja
sonia. aphp.fr
Caroline Rouard, Pharm.D.
Szpital Uniwersytecki Antoine Bécl?re, Clamart, Francja
David Boutolleau, Pharm.D., Ph.D.
Centre d Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Paryż, Francja
Nie zgłoszono żadnego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem.
4 Referencje1. Piret J, Boivin G. Oporność wirusów opryszczki pospolitej na analogi nukleozydów: mechanizmy, rozpowszechnienie i zarządzanie. Antimicrob Agents Chemother 2011; 55: 459-472
Crossref Web of Science Medline
2. Wald A, Corey L, Timmler B, i in. Inhibitor priawirusa-primazy inhibitora HSV-2. N Engl J Med 2014; 370: 201-210
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
3. Dziedzina HJ, Biswas S. Przeciwwirusowa lekooporność i inhibitory helikazy-primazy wirusa opryszczki pospolitej. Drug Resist Updat 2011; 14: 45-51
Crossref Web of Science Medline
4. Burrel S, Deback C, Agut H , Boutolleau D. Charakterystyka genotypowa kinazy tymidynowej UL23 i polimerazy DNA UL30 w izolatach klinicznych wirusa opryszczki pospolitej: naturalny polimorfizm i mutacje związane z opornością na leki przeciwwirusowe. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54: 4833-4842
Crossref Web of Science Medline
Powołanie się na artykuł (1) [więcej w: Koszulki patriotyczne, naklejka na legitymację, fotobudka wesele ]

Powiązane tematy z artykułem: fotobudka wesele Koszulki patriotyczne naklejka na legitymację

Posted by on 19 kwietnia 2018

Sekwencjonowanie helikazy HSV-2 (881 aminokwasów) ujawniło serię sześciu konserwowanych regionów i domen funkcjonalnych (od I do VI), wskazanych przez szare kwadraty. Zmiany aminokwasowe związane z naturalnymi polimorfizmami są wskazywane przez pionowe paski. Podkreślone mutacje są znane z brania udziału w nabywaniu zmniejszonej wrażliwości na pritelivir. Liczby oznaczają pozycje aminokwasów.
W kontekście rosnącej oporności wirusa opryszczki pospolitej (HSV) na licencjonowane środki przeciwwirusowe skierowane przeciwko polimerazie DNA HSV, szczególnie na oporność na acylowir HSV u pacjentów z obniżoną odpornością, wyniki zgłoszone przez Walda i współpracowników (wydanie z 16 stycznia) 2 wzbudzają wielkie zainteresowanie. W tej próbie pritelivir swoisty inhibitor helikaza-primaza wykazywał aktywność w leczeniu infekcji narządów płciowych HSV-2. Do tej pory zidentyfikowano cztery mutacje prowadzące do obniżonej wrażliwości HSV -2 na pritelivir w obrębie genu UL5, kodującego helikazę HSV-2.3 Przeprowadzono analizę sekwencji genu UL5 pełnej długości z 36 wrażliwych na acyklowir i 6 acyklowirów. oporne izolaty kliniczne HSV-2 opisane uprzednio. Nasze wyniki wykazały słabą zmienność helikazy HSV-2, z tożsamością międzykwariową ponad 99,7% na poziomie zarówno nukleotydów jak i aminokwasów i brak znaczącej różnicy w zależności od profilu oporności na acyklowir. . Nie wykryto wcześniej istniejącej mutacji powodującej oporność na pritelivir, w tym w izolatach HSV-2 opornych na acyklowir. Dane te dostarczają pewnych informacji na temat polimorfizmów helikazy HSV-2 (Figura 1). Rozszerzona charakterystyka genotypowa kompleksu helikazy-HSazy HSV jest wymagana, aby ułatwić identyfikację potencjalnych mutacji HSV, które mogą nadawać oporność na inhibitory helikazy-primazy.
Sonia Burrel, Pharm.D., Ph.D.
Centre d Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Par yż, Francja
sonia. aphp.fr
Caroline Rouard, Pharm.D.
Szpital Uniwersytecki Antoine Bécl?re, Clamart, Francja
David Boutolleau, Pharm.D., Ph.D.
Centre d Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Paryż, Francja
Nie zgłoszono żadnego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem.
4 Referencje1. Piret J, Boivin G. Oporność wirusów opryszczki pospolitej na analogi nukleozydów: mechanizmy, rozpowszechnienie i zarządzanie. Antimicrob Agents Chemother 2011; 55: 459-472
Crossref Web of Science Medline
2. Wald A, Corey L, Timmler B, i in. Inhibitor priawirusa-primazy inhibitora HSV-2. N Engl J Med 2014; 370: 201-210
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
3. Dziedzina HJ, Biswas S. Przeciwwirusowa lekooporność i inhibitory helikazy-primazy wirusa opryszczki pospolitej. Drug Resist Updat 2011; 14: 45-51
Crossref Web of Science Medline
4. Burrel S, Deback C, Agut H , Boutolleau D. Charakterystyka genotypowa kinazy tymidynowej UL23 i polimerazy DNA UL30 w izolatach klinicznych wirusa opryszczki pospolitej: naturalny polimorfizm i mutacje związane z opornością na leki przeciwwirusowe. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54: 4833-4842
Crossref Web of Science Medline
Powołanie się na artykuł (1) [więcej w: Koszulki patriotyczne, naklejka na legitymację, fotobudka wesele ]

Powiązane tematy z artykułem: fotobudka wesele Koszulki patriotyczne naklejka na legitymację